Аннотация
Введение. Проблема различного ответа на проводимую химиотерапию туберкулеза остается одной из ведущих и не до конца изученных. Так как внеклеточный матрикс является важным морфофункциональным элементом в реализации воспалительного ответа, в том числе и специфического, изучение нарушения гомеостаза в нем может пролить свет на проблему неэффективности терапии. Целью исследования являлась оценка влияния полиморфизма rs6707530 гена фибронектина на эффективность лечения впервые выявленного туберкулеза легких. Материалы и методы. В исследование вошло 127 человек с впервые выявленным туберкулезом легких. На 2, 4 и 6-й месяцы исследования проводилась оценка бактериологических и рентгенологических данных. Больные были разделены на две группы в зависимости от эффективности интенсивной фазы химиотерапии. Результаты. Группы сравнивались по клиническим формам, наличию и виду лекарственной устойчивости (ЛУ) возбудителя, наличию сопутствующей патологии, наличию бактериовыделения и распада легочной ткани, а также распределению аллелей и генотипов изучаемого нами гена. Заключение. Мы пришли к выводу о возможном влиянии на исход терапии наличия широкой лекарственной устойчивости возбудителя, бактериовыделения и распада легочной ткани на момент поступления, а также мутации в локусе rs6707530 гена FN1. В частности, носительство аллели G и генотипа G/G ассоциировано с более высокой способностью к репарации легочной ткани.