Аннотация
Новая коронавирусная инфекция (НКВИ) 2019 г. (COVID-19), вызванная SARS-COV-2, стала серьезным испытанием для общественного здравоохранения. Учитывая исторический опыт борьбы с аналогичными вирусами ранее, ввиду отсутствия специфической этиотропной терапии против SARS-CoV-2 в начале пандемии в качестве лечения было предложено применение плазмы реконвалесцентов COVID-19 (антиковидной плазмы — АП). К середине 2022 г. опубликовано большое число результатов клинических испытаний средств этиотропной и патогенетической терапии, обусловивших изменение и оптимизацию ранее предложенных схем терапии COVID-19. Однако консенсус в отношении применения АП все еще не достигнут.
В данной работе обобщен опыт оценки эффективности и безопасности применения АП для лечения СOVID-19 в различных странах. Полученные результаты оказались неоднозначными. В ряде исследований эффективность данного метода не была доказана, но в то же время в других источниках были выявлены следующие закономерности:
1)?раннее от появления симптомов введение АП снижало тяжесть прогрессирования заболевания и частоту летальных исходов;
2)?плазма с высоким уровнем антител к SARS-CoV-2 значимо снижала летальность по сравнению с АП с низким уровнем антител;
3)?применение АП влияло на снижение выраженности таких симптомов, как одышка и общая слабость, а также сокращало сроки элиминации вируса;
4)?переливание АП оказалось эффективно для некоторых групп пациентов, например, для пожилых и для лиц с иммуносупрессией, а также при введении в течение первых 72 ч от появления первых симптомов;
5)?АП — недорогой и простой метод лечения; в некоторых странах он может иметь преимущество по сравнению с дорогостоящими биологическими препаратами, а также при их отсутствии;
6)?в клинических исследованиях не было выявлено значимых нежелательных явлений, связанных с трансфузией АП, что доказывает ее безопасность при применении.