Функционально-метаболические особенности полиморфноядерных нейтрофилов при разных формах туберкулезного воспалительного процесса легких

Аннотация

Резюме
зучению значения макрофагов в обеспечении противоинфекционной защиты при туберкулезе легких посвящено значительное количество исследований. Между тем материалов об участии в этом процессе полиморфноядерных нейтрофилов немного, хотя эти клетки одними из первых появляются в очаге воспаления. Целью данной работы стала количественная оценка и изучение функционально-метаболических особенностей полиморфноядерных нейтрофилов крови у больных с разными формами туберкулеза легких. сследовали кровь 124 человек: контрольную группу составили 25 практически здоровых людей, 1-ю группу — 31 человек с ограниченной формой туберкулезного воспалительного процесса (туберкулемой), 2-ю группу — 44 человека с инфильтративным туберкулезом легких, 3-ю группу — 24 человека с фибрознокавернозным туберкулезом (ФКТ) легких. Поглотительная способность нейтрофилов оценивалась методом проточной цитофлюориметрии с использованием набора Phagotest, метаболическая активность — с применением тест-системы Bursttest. Хемотаксическую функцию нейтрофилов определяли по экспрессии на клетках маркеров молекул адгезии CD11Ь+ и CD11 с+, антиген-презентирующую функцию — по экспрессии HLA-DR-Ag. Статистическая обработка данных проведена с использованием программ Microsoft Office Excel 2007 и Statistica for Windows v.6.1. Установлено, что наличие туберкулемы сопровождается снижением резерва выработки супероксид-аниона нейтрофилами и экспрессии маркеров поздней активации (HLA-DR+), а также ростом популяций клеток, несущих маркеры молекул адгезии CD11Ь+ и CD 11 с+. нфильтративный туберкулез характеризуется снижением фагоцитарного и метаболического резерва нейтрофилов, увеличением числа клеток с маркерами молекул адгезии. При ФКТ наблюдается выраженное увеличение количества гранулоцитов, сопровождаемое понижением фагоцитарного потенциала клеток и увеличением их функционально-метаболической активности, а также экспрессии поверхностных CD11Ь+ и CD11с+.