Аннотация
Актуальность. Ожирение и расстройства пищевого поведения характеризуются компульсивным потреблением пищи, аналогичным компульсивному употреблению наркотиков при расстройствах, связанных с употреблением психоактивных веществ. Считается, что переедание с целью снятия негативного эмоционального состояния вызвано двумя процессами: снижением чувствительности к вознаграждению и возникновением негативного аффекта. Цель. Изучение действия нового антагониста ОX1 рецепторов анторекса на компульсивное переедание у животных, переживших материнскую депривацию в раннем возрасте. Материалы и методы. Половозрелые крысы самцы, которых после рождения со 2-го по 12-й день на 3 ч отлучали от матери, получали каждый третий день 1 ч диету с высоким содержанием углеводов в течение 45 дней. При этом высококалорийную пищу за 15 мин до кормления помещали в 5 см досягаемости при визуальном контакте. Анторекс, антагонист рецепторов орексина, вводили интраназально 7 дней в дозе 1 мкг/мкл, 20 мкл. Результаты. Прерывистое потребление продуктов высококалорийной пищи вызывало компульсивное переедание у крыс. Половозрелые животные, пережившие депривацию от матери в раннем онтогенезе, проявляли повышение признаков компульсивного переедания высокоуглеводной пищи в нашей модели относительно контроля (p <0,001). При этом потребление стандартного брикетированного корма не изменялось. Интраназальное введение антагониста ОX1 рецепторов анторекса снижало проявления компульсивного переедания у крыс после отлучения от матери в условиях прерывистого потребления высококалорийной пищи по сравнению с контрольной группой (p <0,05). Потребление стандартного корма не отличалось относительно контрольной группы как до курса введения анторекса и после его введения. Заключение. Таким образом, данные, полученные в ходе работы, предполагают новые пути изучения и синтеза средств пептидной природы на основе орексина и его антагонистов для коррекции компульсивного переедания, вызванной хроническими стрессами в онтогенезе.